【妊婦でのフィアスプの有効性、安全性（Lancet DE）】 デンマーク、1型or2型DM妊婦216人、妊娠8週～13週でフィアスプvsノボラピッド(CSII or MDI)に無作為割り付けし分娩後3ヵ月まで追跡。治療中止はゼロ。出生体重、A1c、血糖、低血糖、安全性は同等。